Comisia Europeană a dat undă verde medicamentului teplizumab, comercializat sub denumirea Teizeild, adresat persoanelor cu diabet zaharat de tip 1 în stadiu incipient, înaintea debutului clinic. Tratamentul are ca scop întârzierea evoluției bolii către stadiul care necesită administrarea zilnică de insulină.

Aprobarea s-a bazat pe un studiu clinic de fază 2 care a arătat că tratamentul prelungește cu o medie de doi ani perioada până la instalarea diabetului clinic. Studiul a inclus pacienți cu vârsta între 8 și 45 de ani, aflați în stadiul 2 al bolii, caracterizat prin prezența autoanticorpilor specifici și valori anormale ale glicemiei, dar fără simptome clinice.

Teplizumab este un anticorp monoclonal care suprimă răspunsul imun, permițând organismului să producă insulină pentru mai mult timp. Medicamentul injectabil a intrat în portofoliul companiei farmaceutice franceze Sanofi după achiziția Provention Bio în 2023.