Agenția Europeană a Medicamentului a acceptat să evalueze vaccinul experimental PF-07307405, dezvoltat de Pfizer și Valneva, pentru prevenirea bolii Lyme, infecție frecventă transmisă prin mușcătura căpușelor.

Studiile clinice au arătat o eficacitate de aproximativ 70% la persoanele cu vârsta de cel puțin 5 ani. Vaccinul nu este încă autorizat și rămâne experimental, dar ar putea aduce protecție suplimentară împotriva acestei boli.

Peste 200 de milioane de europeni trăiesc în zone cu risc de Lyme, iar schimbările climatice pot favoriza extinderea căpușelor și creșterea transmitereii bolii. EMA va analiza în continuare datele privind siguranța și eficacitatea produsului.