Organizațiile pacienților susțin necesitatea asigurării unui acces real și continuu la medicamente, nu doar formal sau teoretic. Ele spun că discontinuitatea și lipsa medicamentelor afectează aderența la tratament și echitatea în sistem.

Asociațiile atrag atenția că unele decizii restrictive privind accesul nu țin cont de alternativele terapeutice și pot afecta pacienții care nu au variante echivalente.

Se subliniază întârzierile mari în aprobarea și rambursarea medicamentelor inovatoare în România, ceea ce influențează negativ tratamentul și rata mortalității prevenibile.