Un studiu publicat în Nature Communications arată că testarea genetică la naștere poate identifica copii cu mutații genetice care cresc riscul de cancer infantil, permițând depistarea precoce a tumorilor.

Cercetătorii au testat probe de sânge recoltate la naștere la aproape 2.000 de copii diagnosticați ulterior cu tumori solide sau ale sistemului nervos central, identificând mutații-pathogene în 6,8% dintre cazuri.

Tehnologiile actuale permit implementarea screeningului genetic țintit, cu scopul de a orienta mai bine supravegherea medicală și de a reduce impactul acestor boli grave asupra copiilor.